بررسی بیان چندین ژن سرطانی- بیضهایی در 32 نمونه توموری زنان مبتلا به سرطان پستان
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: ژنهای سرطانی- بیضهایی (Cancer-Testis genes) فقط در بافت نرمال بیضه بیان میشوند، ولی برخی از آنها در بعضی از انواع سرطانها بیان میشوند. هدف از این مطالعه بررسی کیفی بیان چند ژن سرطانی- بیضهایی در بافت توموری بیماران مبتلا به سرطان پستان بود.روش بررسی: پس از تهیه 32 نمونه سرطان پستان و استخراج RNA، با روش Multiplex RT-PCR، بیان رونوشت ژنهای سرطانی- بیضهایی NY-ESO-1 1a،NY-ESO-11b، MAGE3،SSX2 و SCP1 و ژن GAPDH (کنترل داخلی) مورد بررسی قرار گرفتند. یافتهها: 3 نمونه (9%) رونوشت NY-ESO-1 ایزوفرم 1a و 6 نمونه (19%) رونوشت NY-ESO-1 ایزوفرم 1b و در مجموع 9 نمونه (28%) ژن NY-ESO-1 را بیان کردند. 7 نمونه (22%) رونوشت SCP1و 2 نمونه (6%) رونوشت MAGE3 را بیان کردند. 13 نمونه (41%) حداقل یکی از ژنهای سرطانی- بیضهایی بررسی شده را بیان کردند. نتیجهگیری: دو ژن NY-ESO-1وSCP1 به ترتیب دارای بالاترین فراوانی بیان mRNA در نمونههای سرطان پستان بودند. در ادامه پیشنهاد میگردد با بررسی تعداد بیشتری از نمونههای سرطان پستان و همچنین بررسی بیان این ژنها در مرحله پروتئین و ایمونوژن بودن آنها، بتوان از این آنتی ژن های سرطانی – بیضه ای در جهت پیشبرد ایمونوتراپی سرطان پستان استفاده نمود.
similar resources
بررسی بیان چندین ژن سرطانی- بیضه ایی در ۳۲ نمونه توموری زنان مبتلا به سرطان پستان
سابقه و هدف: ژن های سرطانی- بیضه ایی (cancer-testis genes) فقط در بافت نرمال بیضه بیان می شوند، ولی برخی از آنها در بعضی از انواع سرطان ها بیان می شوند. هدف از این مطالعه بررسی کیفی بیان چند ژن سرطانی- بیضه ایی در بافت توموری بیماران مبتلا به سرطان پستان بود.روش بررسی: پس از تهیه 32 نمونه سرطان پستان و استخراج rna، با روش multiplex rt-pcr، بیان رونوشت ژن های سرطانی- بیضه ایی ny-eso-1 1a،ny-eso-...
full textبررسی بیان ژن ۱esr در نمونه های بلوک پارافینه ی زنان مبتلا به سرطان پستان
مقدمه: سرطان پستان شایع ترین تومور بدخیم و سرطان منجر به مرگ در زنان می باشد. برخی نشانگرهای زیستی به عنوان عوامل تخمین پاسخ دهی به درمان کاربرد دارند. مثال واضح و رایج در این مورد، گیرنده ی استروژن است و ارتباط معنی داری بین حضور گیرنده (er+ یا estrogen receptor) با احتمال ابتلا به سرطان پستان وجود دارد. هدف از این مطالعه، اندازه گیری بیان گیرنده ی استروژن α در زنان مبتلا به سرطان پستان بود. ر...
full textبررسی میزان شیوع جهش δ 32 در ژن CCR5 بیماران مبتلا به سرطان پستان شهرستان رفسنجان
Background and purpose: Chemokines and their receptors are expressed in different types of malignancies. CC chemokines MIP-1a (CCL3), MIP-1b (CCL4) and RANTES (CCL5) is believed to be anti-tumor and also aid to the metastasis in tumor microenvironment. CCR2 and CCR5 are special G-protein receptors for these chemokines. Due to the important role of CCR5 chemokine receptor in tumor biology, this ...
full textبررسی ارتباط پروتئوم بافت توموری پستان در زنان مبتلا به سرطان پستان داکتال مهاجم با شاخص توده بدنی
Background and Objective: Several reports indicate the effect of obesity on the rise of breast cancer prevalence in different societies. Several laboratory methods have been applied in order to understand molecular mechanisms and biochemical markers associated with breast cancer, many of which are still unknown. In this study, we investigate the relation between protein profile of breast tumor ...
full textمقایسه پروتئوم بافت سرطانی پستان با بافت سالم مجاور آن در زنان مبتلا به سرطان پستان
مقدمه: سرطان پستان یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان است که فرآیند پیچیده ای از عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن دخالت دارند. هنوز مکانسیم های مولکولی دخیل در بروز و پیشرفت سرطان پستان به طور کامل شناخته نشده است. در مطالعه حاضر، پروتئوم بافت سرطانی پستان و بافت سالم مجاور مورد مقایسه قرار گرفته است. مواد و روش ها: در یک مطالعه همگروهی، بافت سرطانی به همراه بافت سالم مجاور از 5 ب...
full textبررسی میزان بیان ژن DAPK در لنفوسیتهای خون محیطی بیماران مبتلا به سرطان پستان
Background: The main causes and difficulties of cancer are the imbalance between cell growth and cell death. This event is the results of changes in the expression level of genes related to these mechanisms. Among genes including in this case, death-associated protein kinase (DAPK) can be mentioned. Studies have shown that the expression of genes is influenced by the methylation of promoter reg...
full textMy Resources
Journal title
volume 23 issue 3
pages 179- 184
publication date 2013-09
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023